CPHI 2025医药展会了解到，新的 IIb 期试验数据显示，武田的口服食欲素受体 2 （OX2R） 选择性激动剂在发作性睡病 1 型 （NT1） 中具有广阔的潜力。

研究结果表明，oveporexton （TAK-861） 显着改善了疾病的严重程度，使参与者能够达到接近正常范围的觉醒水平。

武田称，这种治疗方法旨在解决慢性神经系统疾病中潜在的食欲素缺乏症。

武田 IIb 期发作性睡病试验的主要结果

TAK-861-2001 研究的显著发现包括：

觉醒度显着改善，在觉醒维持测试 （MWT） 中测量的平均睡眠潜伏期显示与健康个体的值一致

白天过度嗜睡 （EDS） 的测量显着减少，以及猝倒事件（肌肉张力突然丧失）的减少

与安慰剂相比，剂量在 8 周内都显示出了这些观察结果。

武田的 oveporexton 恢复食欲素信号传导

首席研究员、法国蒙彼利埃Gui de Chauliac医院神经病学科睡眠-觉醒障碍中心主任Yves Dauvilliers博士解释“Oveporexton 是领先的研究性食欲素受体 2 激动剂，尝试解决 NT1 的潜在病理生理学问题。武田IIb期试验的支持数据表明，在影响NT1患者的所有症状中，均存在具有临床意义的改善。”

武田神经科学治疗领域部门和全球发展负责人Sarah Sheikh博士表示：“我们的IIb期结果表明，恢复食欲素信号传导有可能帮助1型发作性睡病患者达到接近正常水平的觉醒范围，同时也对更广泛的疾病产生积极影响。

CPHI 2025医药展会了解到，Oveporexton 是 III 期试验中的第一种食欲素激动剂。预计将于 2025 年晚些时候公布数据。

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